Что Является Препаратом R&D?
Препарат R&D обращается к научно-исследовательским из новых фармацевтических препаратов в научных лабораториях и клинических параметрах настройки. Чтобы быть продаваемым на массовом рынке, препарат должен быть экстенсивно исследован и проверен, чтобы определить его эффективность, безопасность, побочные эффекты, и потенциальные осложнения. Много профессионалов связаны с препаратом R&D, включая химиков и биологов, фармакологов исследования, психологов, врачей, правительственных чиновников, и продают в розницу фармацевтов.
первые ступени препарата R&D происходят в лабораторных параметрах настройки, где ученые проводят начальное исследование о различных химикатах, которые могут оказаться полезными в борьбе с бактериальными инфекциями, воспламенением, вирусами, или раковыми образованиями. Химики, микробиологи, и фармакологи экспериментируют, комбинируя различные типы химикатов и проверяя их эффективность на лабораторной ткани, крови, и жидких образцах, которые содержат раковые образования или болезни. Они используют строгие руководящие принципы и используют научную методологию, чтобы гарантировать, что результаты точны и надежны. Ученые пытаются предсказать и минимизировать потенциально рассеивающие побочные эффекты новых наркотиков, регулируя концентрации различных химических изделий.
Как только препарат оказался эффективным при лабораторном урегулировании, он обычно производится в достаточно большом количестве, которое будет проверено на образце человеческих существ. Психологи-исследователи и фармакологи настраивают обширные клинические испытания, где они применяют лекарство некоторым участникам и плацебо другим. Большинство испытаний подчеркивает важность двойных слепых исследований, в которых ни исследователи, ни участники не знают, кто получает, пока период тестирования не закончен. Двойные слепые методы исследования являются эфирными, чтобы гарантировать непредубежденный, научно точные исследования эффективности препарата.
В большинстве случаев, клиническая фаза тестирования препарата R&D занимает месяцы или даже годы, чтобы закончить. Лекарства должны быть применены нескольким различным типовым группам и результатам, критически тщательно исследуемым, чтобы получить детализированное понимание включаемого риска и пользы. У большинства стран есть государственные организации, которые исследуют результаты клинических тестов и принимают окончательное решение относительно того, одобрен ли препарат, чтобы быть массой, произведенной и продаваемой общественности.
Препарат R&D продолжается даже после того, как лечение становится коммерчески доступным. Доктора и фармацевты, которые распределяют новый препарат часто, просят, чтобы пациенты зарегистрировались и объяснили свои результаты и побочные эффекты. Немного наркотиков, как находят, опасно для людей с определенными заболеваниями, которые не рассмотрели в предыдущих клинических тестах. Когда доктора или фармацевты получают рассеивающие отчеты, они передают информацию сотрудникам министерства здравоохранения, которые могут заказать исследования, напомнить препарат из рынка, и настоять, чтобы дальнейший препарат R&D был проведен на изделии.